Клиника по выявлению причин невынашиваемости беременности и генетического анализа

Генетический анализ абортного материала

Лаборатория репродуктивной генетики анализирует геном абортного материала у пациентов с невынашиванием плода в I триместре (до 12 недель.) При этом используется метод aCGH – сравнительная геномная гибридизация с применением микрочипов. Данная технология позволяет дифференцировать ткани плода и материнские. Анализа абортного материала помогает с 99-процентной точностью сформировать оптимальную тактику планирования беременности и предотвратить повторение негативных результатов.

Что такое генетический анализ абортного материала?

Анализ генома абортного материала заключается в комплексном изучении всех хромосом. Он позволяет выявить природу невынашивания беременности и ответить вопрос, было ли абнормальное количество хромосом (анеуплоидия) у плода причиной спонтанного аборта. Результат генетического анализа помогает пациентам определить причину спонтанного аборта и разработать верную стратегию для следующего успешного зачатия и вынашивания беременности.

Показания к генетическому анализу абортного материала:

• наличие двух или более самопроизвольных абортов (привычное невынашивание плода);

• наличие одного ребенка с генетическими отклонениями;

• изменения в кариотипе у одного из родителей;

• подозрения на вероятные генетические аномалии у обоих родителей.

Причины невынашивания беременности

К наиболее распространенным факторам невынашивания беременности в I триместре относятся:

1. Спонтанные генетические аномалии плода. Главной причиной замершей беременности и самопроизвольного аборта являются нарушения в эмбриональном хромосомном наборе. В процессе оплодотворения яйцеклетки эмбрион может получить аномальное число хромосом. Риск спонтанного аборта увеличивается с репродуктивным возрастом матери, например, в 20-летнем возрасте он составляет 10%, а в 40-летнем – уже 50%.
2. Измененный родительский кариотип. Причиной спонтанного аборта может стать хромосомная перестройка у одного из родителей, заключающаяся в переносе (транслокации) фрагмента одной хромосомы на другую. Как правило люди с транслокацией не проявляют никаких симптомов, однако их половые клетки могут иметь аномальный набор хромосом. Неправильное количество генов, которое эмбрион получает при оплодотворении, чаще всего провоцирует спонтанный аборт или (в худшем случае) отклонения в развитии у ребенка.

Что делать при невынашивании беременности?

Если у Вас возникла данная проблема, перед устранением замершей беременности в стационаре обратитесь к специалисту клииники насчет сбора и транспортировки абортного материала для проведения дальнейшего исследования.