Новая противоопухолевая терапия

Новости медицины в области лечения рака и онкологии! Медицина не стоит на месте - всё о маркерах рака на 2018 год!

Маркеры рака

Недавно сообщалось, что препараты с молекулярным нацеливанием не способны преодолеть «онкоген / онкогенный сигнал» раковых клеток. Опухолевая ткань состоит из гетерогенных раковых клеток, так что терапевтический ответ трудно предсказать. Недавний прогресс в исследованиях рака убедительно свидетельствует о том, что раковые стволовые клетки способствуют формированию и поддержанию гетерогенного клеточного общества в опухолевой ткани. В конце концов, эта гетерогенность является основной причиной приобретенной резистентности к противоопухолевым терапиям. Опухолевая ткань состоит не только из раковых клеток, но и из различных типов клеток в строме, связанные с раком фибробласты, связанные с опухолью макрофаги и т. Д. Раковые клетки проявляют инвазию и метастазы. Накопленные данные свидетельствуют о том, что опухолевые клетки обучают стромы, поскольку они усиливают злокачественный потенциал опухолевых клеток. Учитывая, что раковые клетки часто имеют мутации в регуляторных белках клеточного цикла, опухолевые клетки ошибочно воспринимаются как однородные. Однако существует клеточная гетерогенность в опухолевых тканях, поэтому терапевтический ответ на препараты с молекулярным нацеливанием различен в зависимости от генетического или эпигенетического фона каждой опухолевой клетки. Таким образом, высокая степень гетерогенности делает опухолевую ткань более легким для получения устойчивости к методам молекулярного нацеливания, ориентированным на «онкоген / онкогенную сигнальную зависимость». Возникающая концепция раковых стволовых клеток (КРСК) просто объясняет, как формируется иерархия опухолевых клеток. У КРСК есть способность к самопомощи и много линейный дифференцирующий, оба из которых необходимы для создания вторичного гетерогенного опухолевого поражения из одной клетки. Это разнообразие отвечает за формирование минимальной остаточной болезни (MRD), что приводит к скрытому рецидиву и отдаленному метастазированию.

Новая терапия, атакующая «функциональные» маркеры РСК

В РСК имеется много молекул, экспрессируемых исключительно. Специфическая изо форма CD44 и EpCAM положительно коррелирует между собой даже в нормальных эпителиальных клетках [20]. Однако как молекула CD44v, так и эпителиальная клеточная адгезия (ЭКА) являются не только поверхностными маркерами РСК!

Новая терапия, атакующая чувствительность к микросреде питательных веществ CSC

Эпителиальная клеточная адгезия экспрессируется в циркулирующих опухолевых клетках в крови, и было разработано несколько нейтрализующих антител для профилактики и лечения опухолевых метастазов. Например, Catumaxomab является препаратом антител против человеческого ЭКА и CD3 и клинически эффективным для пациентов с прогрессирующими опухолями яичников с рецидивирующим симптоматическим злокачественным асцитом. Однако до сих пор остается неизвестным, как эпителиальная клеточная адгезия способствует выживаемости РСК в условиях репрессивного состояния.